一、目的

為規(guī)范重組膠原蛋白類醫(yī)療產(chǎn)品管理屬性和管理類別判定，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械分類規(guī)則》《醫(yī)療器械分類目錄》《關于藥械組合產(chǎn)品注冊有關事宜的通告》等制定本原則。

二、范圍

本原則規(guī)定的重組膠原蛋白類醫(yī)療產(chǎn)品是指以重組膠原蛋白為主要成分，以醫(yī)療為目的的產(chǎn)品。

三、管理屬性界定

重組膠原蛋白類醫(yī)療產(chǎn)品的管理屬性應當依據(jù)產(chǎn)品預期用途、作用機制等進行綜合判定。

（一）不符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》有關醫(yī)療器械定義的重組膠原蛋白類產(chǎn)品，不作為醫(yī)療器械管理。例如（但不限于）用于改善陰道干澀狀態(tài)的重組膠原蛋白類產(chǎn)品。

（二）產(chǎn)品實現(xiàn)醫(yī)療器械用途，同時含有發(fā)揮藥理學作用的藥物成分時，應當根據(jù)產(chǎn)品主要作用機制判定以藥品作用為主或者以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品。以藥品作用為主的藥械組合產(chǎn)品，按照藥品申報注冊；以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品，按醫(yī)療器械申報注冊。

（三）產(chǎn)品符合醫(yī)療器械定義且不含有發(fā)揮藥理學作用的藥物成分時，作為醫(yī)療器械管理。

四、醫(yī)療器械管理類別界定

對于屬性判定作為醫(yī)療器械管理的重組膠原蛋白類醫(yī)療產(chǎn)品，應當依據(jù)產(chǎn)品的材料特性、結構特征、預期用途、使用形式等綜合判定產(chǎn)品管理類別。

（一）重組膠原蛋白類產(chǎn)品的管理類別應當不低于第二類。

（二）重組膠原蛋白類產(chǎn)品作為無源植入物應用時，應當按照第三類醫(yī)療器械管理。

（三）重組膠原蛋白類產(chǎn)品作為止血和防黏連材料應用時，若產(chǎn)品可部分或全部被人體吸收或者用于體內(nèi)時，按照第三類醫(yī)療器械管理；若產(chǎn)品不可被人體吸收且僅用于體表時，按照第二類醫(yī)療器械管理。

（四）重組膠原蛋白類產(chǎn)品作為醫(yī)用敷料應用時，若產(chǎn)品可部分或者全部被人體吸收，或者用于慢性創(chuàng)面，按照第三類醫(yī)療器械管理；若產(chǎn)品不可被人體吸收且用于非慢性創(chuàng)面，按照第二類醫(yī)療器械管理。

重組膠原蛋白類產(chǎn)品的分類編碼應當根據(jù)產(chǎn)品的預期用途，參照《醫(yī)療器械分類目錄》予以確定。

五、有關要求

（一）自本通告發(fā)布之日起，重組膠原蛋白類醫(yī)療產(chǎn)品應當按照上述原則申請注冊。已按照醫(yī)療器械受理注冊申請的產(chǎn)品，繼續(xù)按照原受理類別進行審評審批。

（二）已獲準按照醫(yī)療器械注冊的重組膠原蛋白類產(chǎn)品，其注冊證在有效期內(nèi)繼續(xù)有效。在注冊證有效期內(nèi)提出注冊申請的，如在開展產(chǎn)品類別轉換期間注冊證到期的，注冊人可向原審批部門提出原注冊證的延期申請。予以延期的，原注冊證有效期原則上不得超過2023年12月31日。

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試劑瓶