2

在無可用基質的情況下（例如短缺、3R原則-減少、優化、替代），是否可以使用類似的替代基質（例如人血漿）稀釋樣品？

可以，只要替代基質的使用符合指導原則的建議，包括準確度和精密度、無干擾等，并以相同的方式處理稀釋質控樣品（QC）。需要充分論證理由，原因在于上述方法可能會受到質疑。

2,3,4

在研究樣品分析期間添加新的QC濃度水平，而不改變色譜分析或配體結合分析中的校準曲線范圍時，是否有必要通過部分驗證來驗證新的QC濃度水平？

在新的QC濃度水平應用于研究樣品分析之前，應對其精密度和準確度加以證明。上述可作為部分驗證或作為生物分析報告的注釋加以記錄。

3

是否可接受根據零濃度樣品的分析結果證明IS本身、任何雜質或其同位素穩定性不存在分析干擾？

是的，這對方法驗證和研究樣品分析均適用。

3

關于長期穩定性，失敗的時間點是否意味著不應繼續推進后面的時間點？

可對其他時間點進行評價。應對任何不符合要求的情況進行調查，以確定根本原因和對穩定性評估的影響。

3

有關物質的理化性質是否可用于證明在質譜（MS）分析期間有關物質不會共洗脫或干擾分析物測定？

是的，但如果不能通過排除有關物質和分析物存在共洗脫，則需要進行額外研究以證明色譜分離（例如，對于異構體）。如果分析物和有關物質共洗脫，則應評價基質效應（離子抑制/增強）和回復轉化。

3

如何驗證儲備溶液是否準確制備？

通過比較兩份單獨制備的儲備溶液并證明其實測響應值的差異在5%以內。

4

當分析物是免疫球蛋白且檢測方法包括分析物特異性試劑（例如，使用抗獨特型抗體作為捕獲和/或檢測試劑）時，是否需要在驗證中用不相關的免疫球蛋白檢測特異性？

只要在試劑特性鑒定期間已對試劑的特異性進行了評價，則無需用不相關的免疫球蛋白評估特異性。

5

應如何對關注事項或已測樣品再分析（ISR）失敗的可能性進行調查？

應按SOP開展調查，并應考慮整個過程，包括樣品處理、加工和分析。還應包括科學評估是否存在影響生物分析方法的問題，例如干擾和不穩定性。

6

鑒于M10允許對種屬內基質或種屬間相同基質進行部分驗證，是否允許在非臨床研究采用的色譜方法中使用N-in-1方法（1次驗證中使用多個種屬或基質）？

也可以使用這種方法。但是，在使用這種方法時應謹慎；需要充分論證理由，原因在于上述方法可能會受到質疑。